五嗪含氮取代基衍生物结构和性质的理论研究

摘要：

采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了CN,NO2,NH2,N3,N2H,NHNH2,N4H和N4H3等含氮取代基取代五嗪环上的氢原子生成的衍生物,预测了它们的分子构型、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明,CN和NH2取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低;取代基化合物的生成热越大,取代五嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大.N4H3,NO2,H,N2H,N4H,N3和CN取代的五嗪衍生物的单位原子生成热为72.6～108.9 kJ,比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2 kJ)更高.对于CN,N2H,N4H3,N3和N4H取代的衍生物,其生成热为871.4～1159.3kJ·mol-1,但N4H和N4H3的分解能较小,稳定性较差.因此,N3,N2H和CN取代的衍生物可能成为高能量、低感度的含能材料.

关键词：高氮高能材料、五嗪、含氮取代基、分解能、生成热

所属期刊栏目：68

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金20973115

在线出版日期：2010-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1568-1576