半胱氨酸肽片段连接法合成ω-芋螺毒素MVIIA

摘要：

ω-芋螺毒素MVIIA是已上市的镇痛药Ziconotide的有效成分.采用标准Fmoc保护策略在聚苯乙烯树脂上合成ω-MVIIA比较困难,是固相合成中的"困难肽".本研究将ω-MVIIA分为N-端15肽硫酯和C-端10肽两个片段采用标准Frnoc保护策略分别合成,再通过半胱氨酸肽片段连接得到全长的ω-芋螺毒素MVIIA肽链.该方法提高了合成ω-芋螺毒素MVIIA产率.该研究为"困难肽"的合成提供了较好的参考方法.

关键词：半胱氨酸肽片段连接、多肽硫酯、多肽合成、ω-芋螺毒素MVIIA

所属期刊栏目：68

分类号：O6(化学)

在线出版日期：2010-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：667-671