氢键缔合主链超分子液晶聚合物:间隔基及扩展介晶元长度的影响研究

摘要：

采用慢挥发溶剂组装方法制备了一系列羧酸/吡啶氢键缔合的主链型超分子复合物,并采用FTIR,DSC以及偏光显微镜等对其相转变与热致液晶相行为进行了比较研究.研究表明,分别具有较短的6或10个亚甲基的烷烃间隔基的双苯甲酸衍生物4′,4″-二羧酸-1,6-二酚氧基己烷(C6-2COOH)和4′,4″-二羧酸-1,10-二酚氧基癸烷(C10-2COOH)的系列复合物具有较高的熔点和清亮点,一般都只出现结晶近晶相和多晶型转变现象.而具有柔顺性较好的四甘醇醚链间隔基的4,4′-二羧酸-α,ω-二酚氧基四甘醇醚(C804-2COOH)得到的系列复合物均在降温过程生成单致的流体近晶SA和/或向列N液晶相.可见,间隔基增长,相转变温度降低,最终导致真正的流体液晶相的产生.另一方面,对于从同一种二元羧酸得到的组装体系,从4,4′-联毗啶(4,4′-Bay)、4,4′-联吡啶乙烯撑(4,4′-BPyE)到对苯二酚二异烟酸酯(p-ahBPY),由于双键或酯基的引入,可变形性和极性增大,刚性依次减弱,尽管中心核部分持续长度增大,所得复合物的各向同性化温度降低,形成流体液晶相的趋势增强,液晶有序性降低,流动性增加.指出了早期文献报道的一些不一致甚至矛盾的结果.通过不同系列的对比研究,得出的一些规律性对氢键组装尤其对羧基,口比啶氢键缔合超分子体系设计与构筑具有一定指导意义.

关键词：液晶、超分子聚合物、羧基-吡啶氢键缔合、流体近晶相、向列相

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资助基金：国家自然科学基金.20874044,20004005

在线出版日期：2010-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：351-357