无机阴离子、异丙醇及TiO_2对Fe~(3+)诱导全氟辛酸光化学降解影响的研究
254 nm紫外光辐照下,溶解性Fe~(3+)的存在有效促进了全氟辛酸(PFOA)的光化学降解.Fe~(3+)浓度为30 μmol·L~(-1)时,Fe_2(SO_4)_3,FeCl_3和Fe(NO_3)_3三种溶解性铁盐对PFOA的降解和脱氟没有显著的差别.过量的SO_4~(2-)与Fe~(3+)具有较强的形成配合物的能力,由软件Visual MINTEQ 2.52计算得出,Ve3+与过量的SO_4~(2-)形成Fe(SO_4)+和Fe(SO_4)~-2两种形态的配合物,其分配比的总和占16.32%,从而减少了PFOA与铁离子形成配合物的机会,进而抑制了其有效的光化学降解;过量的C1~-与Fe~(3+)形成一配位的FeCl~(2+),其生成量仅占所有铁物种形态总和的0.12%,对PFOA的降解没有明显的影响,理论计算与实验结果相一致.羟基自由基捕获剂一异丙醇的加入未抑制PFOA的降解,二氧化钛的存在亦未促进其降解,进一步表明Fe~(3+)诱导PFOA的光化学降解不是羟基自由基直接作用的结果.
光化学降解、全氟辛酸、铁离子、无机阴离子、羟基自由基
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国家自然科学基金20577026
2010-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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