基于仿生聚多巴胺膜和纳米金的酶固定化平台的构建
首次以仿牛聚多巴胺膜为功能基底膜并结合使用纳米金,构建了一种高导电性、稳健的酶生物分子固定化平台.以固定辣根过氧化物酶(HRP)为例,发展了一种新的电化学酶传感器用于H202的测定.结果表明,酶传感器借助聚多巴胺膜对基底电极的高结合力及其高生物亲和性与电活性,并协同纳米金的"电子通道"作用,不仅可以实现酶分子在电极表面的大量而高活性的固定化,而且能促进电子在酶活性中心和电极表面间的快速传递.与采用其它常见聚合物材料(例如壳聚糖)的酶传感器比较,以聚多巴胺/纳米金固定化平台发展的酶传感器具有更优良的检测H202的性能.其对H202的检测线性范围为4.0×10-7~4.5X 1014 mol·L-1,检测限为3.7×10.7 mol·L-1,灵敏度为100.2μA·L·mmol-1.此外.该酶传感器还具有优良的检测重现性和存贮稳定性,以及较好的抗干扰能力.
仿生聚多巴胺膜、纳米金、生物分子固定化平台、电化学酶传感器
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国家自然科学基金20775020
2009-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
2375-2380