2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3反应生成3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮的反应机理理论研究

摘要：

采用密度泛函方法(DFT)研究了2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3的微观反应机理.在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态的结构,并用内禀反应坐标方法(IRC)确认反应途径.应用分子中的原子理论(AIM)分析了这些物质的成键特征.报道了可能的反应通道,其中Re→TS1→IM1→TS2→IM2→TS3→IM3→TS4→IM7→TS11→IM9→TS12→IM10→TS13→IM11→TS14→P1具有相对较低的活化能.是反应的主要通道,理论预测的主要产物与实验吻合.采用连续介质模型(PCM)方法研究了反应体系的溶剂化效应,结果表明反应过程中各物质的能量比气相要低.溶剂化效应使转化能垒有一定程度的升高.

关键词：2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛、3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮、反应机理、溶剂化效应

所属期刊栏目：67

分类号：O6(化学)

资助基金：四川省教育厅重点基金07ZA097

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：45-53