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10.3321/j.issn:0567-7351.2008.17.011

原子转移自由基聚合合成聚乙烯胺大分子单体及其共聚反应研究

引用
以水为反应介质,采用原子转移自由基聚合(ATRP),在70℃下合成了末端为溴原子的聚丙烯酰胺预聚体(PAM-Br).利用水相凝胶渗透色谱(GPC)对PAM-Br的相对分子质量和分子量分布进行了表征.结果表明:单体浓度、单体与引发剂物质的量之比和反应时间对PAM-Br的分子量及其分布有较大的影响,在较低AM单体与引发剂物质的量比条件下,其聚合过程符合ATRP的基本规律.进而使PAM-Br预聚体末端的溴原子与甲基丙烯酸(MAA)进行亲核取代反应,得到了末端带有不饱和双键的大分子单体(MAA-PAM).并利用霍夫曼降解制备出了部分胺解的聚乙烯胺(MAA-PVAm)大分子单体,其结构由傅里叶变换红外(FTIR)和核磁共振仪(NMR)的表征得到了确定.以得到的大分子单体为反应性分散稳定剂,与苯乙烯在乙醇/水的混合介质中进行分散共聚反应,制得了聚苯乙烯接枝MAA-PVAm(PS-g-PVAm)复合微球,由扫描电子显微镜(SEM)观察发现:微球保持规整的球形结构,粒径分布均一,有较好的单分散性.

ATRP、亲核取代、霍夫曼降解、聚乙烯胺大分子单体、微球

66

O64;O6

国家自然科学基金20671043

2008-12-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1995-2000

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化学学报

0567-7351

31-1320/O6

66

2008,66(17)

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