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10.3321/j.issn:0567-7351.2008.09.013

无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物

引用
考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%~84%)、高立体选择性(83%~95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF):V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,1R和MS进行了结构确认.

芳维A酸、苯乙烯衍生物、二苯烯、二环己基胺、钯、Heck反应、LiOH

66

O63;O62

国家自然科学基金20472018;湖南省自然科学基金07JJY3019;"化学生物传感与计量学"国家重点实验室200607

2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1086-1090

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化学学报

0567-7351

31-1320/O6

66

2008,66(9)

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