5-氟胞嘧啶互变异构的密度泛函理论计算

摘要：

采用BH-HLYP/6-311+G**方法对10种气相和水相中可能存在的5-氟胞嘧啶互变异构体进行了几何全优化,并计算出它们的总能量和吉布斯自由能.Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算.计算结果表明,5-氟胞嘧啶在气相中主要以烯醇式-氨基式形式存在,在水相中主要以酮式-氨基式形式存在.溶剂化自由能与异构体的气相偶极矩存在相关性.进一步求得互变异构化以及构象异构化和顺反异构化的过渡态,探讨异构化过程中的几何结构和能量的变化.

关键词：5-氟胞嘧啶、互变异构、密度泛函理论方法、自洽反应场方法、过渡态

所属期刊栏目：64

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金20543001

在线出版日期：2006-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1299-1303