10.3321/j.issn:0567-7351.2006.12.015
配液结晶法制备溶菌酶蛋白质晶体的生长机理研究
采用配液结晶法制取了溶菌酶蛋白质晶体,使用动态光散射测量了溶液中聚集体的颗粒度几率分布;使用Zeiss显微镜测定了溶菌酶(110)晶面的生长速度.实验表明:随着蛋白质和NaCl浓度的增加,溶液中聚集体的颗粒尺寸也相应增加.随着反应时间的增加,溶菌酶分子在溶液中的聚集反应,逐渐达到平衡;在蛋白质和NaCl浓度较高时,溶菌酶晶体的(110)面生长较快,而在蛋白质和NaCl浓度较低时,该晶面生长较慢.基于二维成核生长机理,从晶体生长动力学理论方程出发,计算了二维成核的形成能a=4.01×10-8J·cm-2.
蛋白质晶体、晶体生长机制、动态光散射
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O6(化学)
中国科学院知识创新工程项目KSCX2-SW-322,KJCX2-SW-L05;中国科学院资助项目10472127;国家自然科学基金10432060
2006-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1284-1290