10.3321/j.issn:0567-7351.2005.20.009
(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Cudraflavanone B的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.
选择性保护、Claisen重排、醛酮缩合、催化关环
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O6(化学)
国家自然科学基金20472025,TQ,20021001
2005-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1901-1905