6-巯基嘌呤互变异构体的密度泛函理论计算

摘要：

在密度泛函B3LYP/6-31lG**水平下,对8种气相和水相中可能存在的6-巯基嘌呤异构体进行了几何构型的全自由度优化,并计算出它们的总能量、焓、熵、吉布斯自由能.Onsager反应场溶剂模型用于水相的计算.计算结果表明,6-巯基嘌呤在气相和水相中主要以硫酮形式存在.在气相中,硫酮-N(7)(H)要比硫酮-N(9)(H)更稳定,而在水相中,则硫酮-N(9)(H)要比硫酮-N(7)(H)更稳定.计算结果同已有实验结果一致.6-巯基嘌呤的熵效应小,对互变异构平衡几乎没有显著的影响,而焓变对互变异构产生了主要的影响.较详细地讨论了水溶剂化作用对异构体的能量、几何结构、电荷分布和偶极矩的影响,溶剂化吉布斯自由能与异构体的气相偶极矩存在相关性.

关键词：6-巯基嘌呤、互变异构体、密度泛函理论、自洽反应场方法、偶极矩

所属期刊栏目：62

分类号：O64;O62

资助基金：国家自然科学基金20171034

在线出版日期：2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1075-1079