苯并噻唑衍生物的合成及结构-双光子吸收光物理特性关系

摘要：

报道了三个具有典型A-π-A'型共轭结构的苯并噻唑衍生物的合成及结构-双光子吸收光物理特性关系.通过对三个化合物的共轭结构增长和拉电子基强度变化对化合物单光子荧光光谱、双光子诱导荧光光谱和双光子吸收截面等特性的影响研究,我们发现,苯并噻唑杂环中的杂原子硫在化合物共轭链短时对其光物理特性影响很强,在共轭链较长时影响减弱甚至消失.通常情况下,共轭链长度和拉电子基强度共同对双光子吸收截面作贡献,我们的研究表明,当共轭链较长时,共轭链的增长对增强分子双光子吸收截面的贡献远大于拉电子基强度变化的贡献.其中,新化合物2-(2-{4-[2-(4-硝基苯基)-乙烯基]-苯基}-乙烯基)-苯并噻唑具有双光子吸收截面大(181×10-50 cm4s/photon)和荧光量子产率高(13.8%)的特点,是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料.

关键词：双光子诱导荧光、有机杂环化合物、结构-性能关系

所属期刊栏目：61

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金19934002,10274108;广东省自然科学基金

在线出版日期：2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1724-1728