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4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮衍生物的合成及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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为了探索高效低毒的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂,设计并合成了一系列4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮衍生物,其结构经过1H NMR、13C NMR和HRMS鉴定.体外α-葡萄糖苷酶抑制活性测定结果表明,化合物3a、4a、5a和4j的IC50值分别为68.3、76.1、99.3和51.9 μmol/L,明显优于阳性对照阿卡波糖(IC50=421.7μmol/L).此外,分子对接研究结果表明化合物3a和4j与α-葡萄糖苷酶存在较强的亲和力.

4H-3、1-苯并噁嗪-4-酮、α-葡萄糖苷酶抑制剂、分子对接、糖尿病

86

R977.15;R587.1;R284.2

2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

222-232,243

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0441-3776

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86

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