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熊果酸C-3,C-28位衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

引用
以天然产物熊果酸为原料,经过氧化、酰化、酯化等反应合成了11个未见报道的熊果酸衍生物,其结构经过MS、1H NMR及元素分析确定.以氟尿嘧啶和吉非替尼为阳性对照药,经MTT法对A549和SGC-7901细胞进行初步体外抗肿瘤活性研究.结果表明,目标化合物对两种细胞株的抑制率均明显高于母体化合物,且化合物4b和5a的抑制效果高于阳性对照药,值得进一步研究.

熊果酸、合成、抗肿瘤活性

80

R28;R91

国家自然科学基金项目21372156;辽宁省自然科学基金项目201605288;沈阳市科学技术计划项目F-16-230-6-00

2017-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1055-1060

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0441-3776

11-1804/O6

80

2017,80(11)

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