含N-取代哌嗪片段的查尔酮衍生物的合成及其细胞毒活性

摘要：

以4-甲氧基苯甲醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料,经缩合、取代反应后,再与α-溴代酮或α-溴代酯反应,合成得到8个查尔酮哌嗪衍生物(3a～3h),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.采用MTT法初步测试了所合成化合物的体外细胞毒活性,结果表明,哌嗪环上含酮基取代的化合物对肿瘤细胞株A549和SGC7901均表现出良好的抑制活性,特别是化合物3a(IC50=0.28μmol/L,2.53 μmol/L)活性最高,值得进一步深入研究.

关键词：查尔酮衍生物、合成、细胞毒活性

所属期刊栏目：79

分类号：TQ5;TQ4

资助基金：云南省应用基础研究项目2014FZ087

在线出版日期：2016-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1089-1092