构棘果中苯并吡喃异黄酮的分离、结构修饰及细胞毒性研究
采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4'-O-methylalpinmumisoflavone (2)、4'-O-methylderrone (3)、isoderrone (4)和2个三萜化合物(13α,14β,17 α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-ol(5)、(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-O-actate (6).以异黄酮isoderrone为原料进行了结构修饰得到5个新异黄酮衍生物.所有异黄酮均采用噻唑蓝蛋白染色(MTT)法对胃癌细胞SGC-7901的毒性进行了活性筛选,其中化合物4和10对人胃癌SGC-7901肿瘤细胞有中等程度的抑制作用.
构棘、苯并吡喃异黄酮、异黄酮Isoderrone、细胞活性
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R28;S56
国家自然科学基金项目81060261;广西自然科学基金项目2014GXNSFBA118033;广西高等学校科学技术研究项目YB2014226
2014-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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