MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素

摘要：

建立了胶柬电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法.采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈.pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/L NH4Ac)为鞘液.结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离.连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L.样品的加标回收率在95%～104%之间,相对标准偏差均小于4.0%.该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意.

关键词：胶束电动色谱、电喷雾电离质谱、月桂酸、连翘败毒丸、有效成分测定

所属期刊栏目：73

分类号：O65;R78

资助基金：国家自然科学基金项目20865001;广西自然科学基金项目桂科自0832034

在线出版日期：2010-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：814-818