麝香酮合成的新方法

摘要：

@@ 麝香酮(muscone,3-methylcyclopentadecanone)的人工合成是半个多世纪以来许多有机化学家十分关注的课题,文献上报道了许多的合成路线和方法[1],但是适于工业生产的方法甚少.Stoll [2]提出的由2,15-十六烷二酮(1)经环合合成去氢麝香酮(2)再经氢化得麝香酮的路线,步骤较短、操作简便是其优点.如能较好地解决以下两个问题,将有利于麝香酮的大量合成.一是要有一条简便和收率高的合成(1)的方法.近年来,这个问题已得到较好解决了[3];二是已有(1)的环合方法基本上是采用有机金属试剂作环合试剂,它要求反应体系绝对无水和高度稀释,因而难于进行(2)的大量合成,为此解决(1)的分子内醛醇缩合是具有理论意义和实际应用价值的.

机标关键词：麝香酮、人工合成、方法、有机金属试剂、环合、应用价值、醛醇缩合、合成路线、工业生产、高度稀释、反应体系、十六烷、化学家、无水、文献、收率、氢化、理论、课题、分子

分类号：O6(化学)

在线出版日期：2006-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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