方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应

摘要：

构建C-N键,在有机合成中占有非常重要的地位.本文介绍了一种简单、方便的合成芳香族胺化物的方法.在100°C和二甲亚砜溶剂体系中,卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应,以45%～90%的收率,生成一系列芳香族胺化物.方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的 C-N 交叉偶联反应的底物,并显示出独特的底物选择性,即对富电子卤代芳烃有很好的活性.据推测,本偶联反应是通过先形成苯炔中间体,再与胺发生交叉偶联的历程进行的.

关键词：C-N交叉偶联反应、叔丁醇钾、芳香族胺

在线出版日期：2013-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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