手性氮杂环丙烷衍生物的合成及结构表征

摘要：

以二甲基亚砜为溶剂,在60~65℃加热回流条件下,5-(L)-氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺通过不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,简便、快速、高收率地合成了手性氮杂环丙烷衍生物,产率为61%~67%.经元素分析、IR、1 H NMR、13C NMR和MS对产物进行了结构表征,其中5-(R)-(1R,2S,5R)-氧基-丁内酯[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-异丙基氮杂环丙烷3b通过X-射线单晶测定确认了它的立体结构.

关键词：不对称合成、氮杂环丙烷衍生物、生物活性、晶体结构

在线出版日期：2013-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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