烃基丹皮酚肟化合物的合成及抗血小板聚集活性
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10.19500/j.cnki.0367-6358.20191222

烃基丹皮酚肟化合物的合成及抗血小板聚集活性

引用
为探究丹皮酚2-位羟基不同烃基取代对抗血小板聚集活性的影响,合成了 7个不同烃基取代的丹皮酚肟衍生物3a~3g并测试了体外抗血小板聚集活性.以丹皮酚为原料,与不同的溴代烃在碱性条件下反应,得到烃基丹皮酚醚,再将其酮羰基肟化,得到7个烃基丹皮酚肟衍生物.目标化合物3a~3g的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱确证.体外抗血小板聚集活性结果表明,目标化合物3a~3g的活性均强于对照药阿司匹林,其中化合物3a~3b和3g的抗血小板聚集活性显著,血小板聚集抑制率(AIR)是阿司匹林的2.5~3.0倍.

丹皮酚、肟、抗血小板凝集

62

R914.5;R541.4;O657.63

安徽省教育厅自然科学研究项目No.KJ2017A292

2021-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

236-239

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31-1274/TQ

62

2021,62(4)

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