新型4-取代苯氧基喹啉类化合物的设计、合成及体外活性测试

摘要：

采用开环并构建五元环状分子内氢键的策略,设计、合成了5个4-取代苯氧基喹啉类化合物,并通过氢谱、碳谱和质谱对其进行了结构确证.体外活性测试结果显示,3-乙酰氨基-4-(3-(三氟甲基)苯氧基)-6-(2-氨基吡啶-5-)喹啉(9a)具有一定的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(the mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制活性(IC50=5.78 tμmol/L);3-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯氧基)-6-(2-氨基吡啶-5-)喹啉(5c)对肺癌细胞株A549细胞具有中等强度的抗增殖活性(IC50=36.2 μmol/L).

关键词：4-取代苯氧基喹啉、体外活性测试、mTOR抑制活性、抗增殖活性

所属期刊栏目：61

分类号：O626.32+3(有机化学)

资助基金：安徽省自然科学基金青年科学基金No.1808085QH261

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：183-188