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香豆素硝酸酯类衍生物的合成及抗血小板聚集活性

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以间苯二酚与乙酰乙酸乙酯为原料制备4-甲基-7-羟基香豆素,利用其7位羟基与二溴烷烃反应得到4-甲基-7-溴烷氧基香豆素,再将其与硝酸银反应得到5个香豆素硝酸酯类衍生物.目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱表证.体外抗血小板聚集活性测试结果表明,化合物4-甲基-7-硝氧烷氧基香豆素(4a~4e)对二磷酸腺苷(ADP)所诱导的血小板聚集均具有较强的抑制活性,其IC50值为0.012~0.046mmol,强于阳性对照药阿司匹林(IC50值为0.052 mmol).

香豆素、硝酸酯、抗血小板聚集

59

安徽省教育厅自然科学重点科研.KJ2017A292,KJ2017A775

2018-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

294-298

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