大黄酸衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性

摘要：

以大黄酸为原料,通过不同的连接基团,将其与生物素、叶酸偶联得到10个目标化合物,其结构经1 H NMR、MRR、MS确证.采用噻唑蓝(MTT)比色法测试目标化合物对肝癌细胞HepG2的体外增殖抑制活性,结果显示,所合成的10个目标化合物抑制HepG2细胞的活性优于大黄酸,且大多数化合物的活性强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU).

关键词：大黄酸、生物素、叶酸、抗肝癌活性

所属期刊栏目：58

分类号：R916(药物基础科学)

资助基金：安徽省教育厅自然科学重点科研.KJ2017A292,KJ2017A775;国家自然科学基金81274100

在线出版日期：2017-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：346-352