药物中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸,总收率为75.3%,较文献[8-13]提高12%.各步关键中间体及目标物结构经MS和1H NMR确证.改进后的工艺操作简便,成本降低,工业化生产的市场竞争优势更大.
奥拉帕尼、2-氟-5-[(4-氧代-3H-2、3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸、合成
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O626.4(有机化学)
2017-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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