5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成
为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成了嘌呤生物碱的类似物.以2-氨基-1,3,4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料,经过关环,偶合等反应合成了9种5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物,通过元素分析、IR、1H NMR和质谱分析确定了其结构.
2-氨基-1,3,4-噻二唑、1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮、合成
55
O626(有机化学)
2014-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
238-241