抑菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的合成研究

摘要：

研究了一种以2,2’-二硫代苯甲酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜进行酰氯化反应制得2,2’-二硫代苯甲酰氯,然后在氨溶液中通空气进行歧化环合制得抑菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的合成方法,该方法操作方便,具有工业化应用前景.研究讨论了影响反应的多种因素并得到比较合理的工艺条件,总收率达78.2％.对产品结构进行了1H NMR表征确认.

关键词：1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、酰氯化反应、环合反应、抑菌剂

所属期刊栏目：54

分类号：O626.25(有机化学)

资助基金：杭州市高校绿色精细化工研究与技术转化重点实验室项目HZJ2011-11

在线出版日期：2013-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：231-232,236,240