王浆酸的合成
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10.3969/j.issn.0367-6358.2007.05.011

王浆酸的合成

引用
设计并完成了一条从1,6-己二醇出发,经单溴代、三氧化铬吡啶盐酸盐(PCC)氧化成醛、保护醛基、格氏试剂与环氧乙烷增加两碳成醇、去保护、与丙二酸发生Kaoevenaglel反应合成王浆酸(反-10-羟基-2-癸烯酸)的新路线.改进了PCC氧化醇的操作,优化了主要反应条件,第一步反应己二醇、甲苯和氢溴酸最佳用量比分别为:1 mmol:2.5 mL:1.1 mmol,第四步反应化合物3与环氧乙烷最佳用量摩尔比为:1:1.1.该路线具有原料易得,各步反应条件温和、分离简单、产率高的特点.主要中间体及王浆酸结构被IR、MS、1H NMR、13C NMR所确证.

1、6-己二醇、王浆酸、合成

48

O621.3(有机化学)

云南省自然科学基金2005E008M

2007-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

294-297

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0367-6358

31-1274/TQ

48

2007,48(5)

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