10.3969/j.issn.0367-6358.2006.02.013
2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法
以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2-氰基-3-甲基吡啶不完全水解形成3-甲基-2-吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解,获得标题化合物2-氨基-3-甲基吡啶.比较适宜的反应条件(反应温度,氢氧化钠浓度,反应时间)水解反应:50℃,5%,3.5 h,H2O2浓度为10%;霍夫曼降解反应:60℃,12%,0.5 h.摩尔总收率达74%,并通过GC-MS、IR、和1H NMR确证结构.
2-氨基-3-甲基吡啶、合成、中间体
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O625.67(有机化学)
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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