痣样基底细胞癌综合征伴先天性左眼缺失1例
痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)又称基底细胞痣综合征或Goltz-Gorlin综合征,是一种复杂且罕见的常染色体显性遗传疾病,大量研究文献证实PTCH1基因与NBCCS有关.本文报道1例NBCCS伴先天性左眼缺失的病例,并结合相关文献探讨以进一步了解该综合征.
痣样基底细胞癌综合征、牙源性角化囊肿、基底细胞癌
40
R782(口腔科学)
2022-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
240-245
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痣样基底细胞癌综合征、牙源性角化囊肿、基底细胞癌
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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