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10.7518/hxkq.2013.04.018

塞来昔布提高耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞化疗敏感性的研究

引用
目的 研究选择性环氧化酶-2 (COX-2)抑制剂塞来昔布影响口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞对长春新碱敏感性的效应,探讨其作用机制.方法 采用MTT法分别检测塞来昔布组、长春新碱组、塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+前列腺素E2 (PGE2)组对KB/VCR细胞的生长抑制作用,用Western印迹法检测P-糖蛋白(Pgp)、Bcl-2和Bcl-XL的表达,流式细胞术检测塞来昔布对KB/VCR细胞凋亡的影响.采用SPSS 13.0软件进行统计分析.结果 塞来昔布+长春新碱组的细胞生长抑制率高于塞来昔布组、长春新碱组及塞来昔布+长春新碱+PGE2组(P<0.01).塞来昔布+长春新碱组和塞来昔布组P-gp的表达显著低于长春新碱组及塞来昔布+长春新碱+PGE2组(P<0.01),塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+PGE2组和塞来昔布组Bcl-2、Bcl-XL的表达显著低于长春新碱组(P<0.0l).塞来昔布+长春新碱组、塞来昔布+长春新碱+PGE2组细胞凋亡率均显著高于长春新碱组、塞来昔布组,塞来昔布+长春新碱+PGE2组细胞凋亡率显著低于塞来昔布+长春新碱组(P<0.01).结论 塞来昔布可以通过下调P-gp的表达及促进细胞凋亡,增强长春新碱耐药株KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性.

KB/VCR细胞、多药耐药、P-糖蛋白、环氧化酶-2抑制剂、细胞凋亡

31

R739.86(肿瘤学)

广东省自然科学基金资助项目10151051501000101,S-2011010003841

2013-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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