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10.3321/j.issn:1000-1182.2007.04.024

流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响

引用
目的 观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响.方法 联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定.然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组,作用时间30 min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析.结果 获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞.对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05).结论 极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势.

破骨细胞、流体剪切力、骨吸收

25

R783(口腔科学)

国家自然科学基金30271428

2007-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

396-398

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华西口腔医学杂志

1000-1182

51-1169/R

25

2007,25(4)

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