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10.3321/j.issn:1000-1182.1999.02.029

Tricine-SDS-PAGE法分析腮腺唾液蛋白

引用
@@ 多种口腔疾病或系统性疾病的发生、发展过程中,唾液成分的质和量都可能发生改变[1].唾液蛋白作为唾液的主要有机成分,与唾液的多种生理功能密切相关[2].因此研究唾液蛋白对于了解机体的生理及病理状况具有重要意义.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是常用的唾液蛋白的分离方法.传统的SDS-PAGE系统由Laemmli建立,该系统对分子量在20 kD以下的蛋白分离欠佳[3],需通过繁琐的操作制备梯度凝胶.而腮腺唾液的主要成分富脯蛋白和富组蛋白的分子量为10~40 kD和3~5 kD,故分析腮腺唾液蛋白需要对Laemmli的方法进行改进.既往研究发现经SDS-PAGE电泳后,唾液富脯蛋白难以着色.但可去除乙酸脱色液中的其他有机溶剂成分,使富脯蛋白发生变色效应呈紫红色,与其它蛋白区分[4].

腮腺、唾液蛋白、富脯蛋白、聚丙烯酰胺凝胶电泳、十二烷基硫酸钠、系统性疾病、分子量、有机成分、唾液成分、生理功能、溶剂成分、口腔疾病、富组蛋白、分离方法、蛋白区分、蛋白分离、变色效应、紫红色、质和量、脱色液

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R78(口腔科学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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华西口腔医学杂志

1000-1182

51-1169/R

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1999,17(2)

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