噻吩与6种氢化物相互作用本质的从头算MP2研究

摘要：

在从头算MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上,研究了6种典型氢化物HnX(HC1、HF、H2O、H2S、NH3、PH3)与杂芳环噻吩(C4 H4S)分子形成复合物的几何形状及其相互作用的本质.寻找到C4H4S与小分子氢化物形成的7π型优势噻吩复合物.用对称匹配微扰理论(SPTA)和自然键轨道(NBO)理论,分析了该系列复合体系的能量及其分项.SPTA模拟计算结果表明,C4 H4S系列6种小分子氢化物复合体系间的静电作用能和色散作用能贡献较大,是关键项,而分子间的诱导作用能的贡献占比较小.其中当X=F或O原子时,分子间静电相互作用能分项占比稍占优势,而当X=N,C1,S和P原子时,则分子间色散相互作用能分项稍占优势.自然键轨道理论和电子局域密度函数图也支持以上结论.

关键词：从头算、分子间相互作用、噻吩与氢化物、对称匹配微扰理论、电子密度局域图

所属期刊栏目：38

分类号：O64;O48

资助基金：荆楚理工学院教学研究重点项目JX2015-24

在线出版日期：2017-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：70-76