酯化反应实验改进

摘要：

@@ 1 问题的提出与探讨
羧酸酯的合成是高师有机化学实验中必做的实验,在实验室和工业生产中一直用硫酸作催化剂,这种传统方法硫酸用量大、副反应多、过程复杂、产品损失多,更重要的是产生大量的含酸废水污染环境,实验既费时又费力,实验效果又不够理想.为了克服这些矛盾,人们对酯化反应的催化剂进行了许多研究.例如,采用杂多酸(如H3PW12O40等)、固体超强酸(如SO2-4/ZrO2-Al2O3等)和无机盐(如FeCl3、SnCl4、Al2(SO4)3等)等作为催化剂,收到了良好效果.但这些固体酸催化剂大部分是水溶性的,重复使用性能差,因而难以实现工业化生产[1～3].近年来,固载型杂多酸作为催化剂在有机合成中的应用越来越引起人们的广泛关注[4].本文作者采用SiO2作载体,用溶胶凝胶法固载磷钨杂多酸,并用在乙酸异戊酯的合成中,已被证明是可行的[5].因此,我们决定将这一科研成果直接应用在实验教学中,即改革羧酸酯化实验.通过1999、2000、2001三届学生实验验证,效果良好,现就实验内容改进后加以阐述.

机标关键词：酯化反应、有机化学实验、固体酸催化剂、固载型杂多酸、羧酸酯化、有机合成、乙酸异戊酯、溶胶凝胶法、磷钨杂多酸、固体超强酸、工业化生产、应用、污染环境、使用性能、实验验证、实验效果、实验内容、实验教学、硫酸、科研成果

所属期刊栏目：26

分类号：G4(教育)

资助基金：江西省高校教学改革研究项目200298号

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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