噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮的合成研究
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10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20211073

噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮的合成研究

引用
在KOH碱性条件下,2-氨基吡啶-3-醇和CS2发生环化反应,一步反应合成得到目标化合物噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮,产物结构经1H NMR和ESI-MS确证.并对影响产物收率的主要因素进行了考察,确定适宜的反应条件为:nCS2:n2=20:1;KOH用量为:nKOH:n2=1.6:1;反应温度为78℃;反应时间2.5h;在该反应条件下,产物收率达到81.6%.

杂环化合物;噁唑化合物;吡啶化合物;噁唑并[4,5-b]吡啶;合成

35

TQ463

2020年陕西省大学生创新创业训练计划项项目;陕西国际商贸学院"中药药效物质研究"创新团队资助项目

2021-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

73-75

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化学工程师

1002-1124

23-1171/TQ

35

2021,35(10)

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