3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的不对称催化氢化工艺的研究

摘要：

利用铁基手性络合催化剂FeCl2(TPP)2[(1S,2S)-DPEN]/-γ-Al2O3对3-氯-1-(2-噻吩)丙酮进行催化加氢而制得抗抑郁药度洛西汀中间体(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇,与以往的方法相比,此方法不仅产率高且绿色环保.并探讨了温度、氢压和加氢时间对产物转化率以及选择性的影响.实验结果表明:温度在25℃,氢压在1.2MPa,反应时间在10h,3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的转化率98％,(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇的e.e值为85％.

关键词：不对称加氢、铁基手性催化剂、3-氯-1-(2-噻吩)丙酮、(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇

所属期刊栏目：29

分类号：O643(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：温州大学"学科提升战略"建设项目预研计划316406125020301;浙江省科技厅公益项目2013C31129

在线出版日期：2015-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：4-8