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10.3969/j.issn.1002-1124.2011.01.021

4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯及其衍生物索拉菲尼的合成

引用
本文以邻氯三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化,催化氢化,与BTC在1,2-二氯乙烷和1,4-二氧六环的混合溶剂中回流制得4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯(三步总收率87.4%),再与4-(4-氨基苯氧基))-2-(甲基氨甲酰基)毗啶缩合成腺,制得抗肿瘤药物索拉菲尼.总收率为:84.0%.纯度:99.1%.

4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯、索拉菲尼、合成

TQ460.3

2011-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

63-65

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1002-1124

23-1171/TQ

2011,(1)

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