10.3969/j.issn.1002-1124.2006.05.027
3-((E)- 2-丁烯酰基)- 1,3-(口恶)唑烷- 2-酮的合成
用一种新的方法合成了3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-(口恶)唑烷-2-酮,先用(E)-2-丁烯酸与二氯亚砜反应合成(E)-2-丁烯酰氯,再由(E)-2-丁烯酸与(E)-2-丁烯酰氯反应合成(E)-2-丁烯酸酐,最后把(E)-2-丁烯酸酐加入到三乙胺,无水LiCl,1,3-(口恶)唑烷-2-酮的无水四氢呋喃溶液中,在室温下反应5h,正己烷重结晶得3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-(口恶)唑烷-2-酮,产率80%.并确定了反应的最佳条件反应温度为25℃,反应时间为5h,催化剂无水LiCl与1,3-(口恶)唑烷-2-酮的摩尔比为1:1.
3-((E)-2-丁烯酰基)-1、3-(口恶)唑烷-2-酮、1、3-(口恶)唑烷-2-酮:E-2-丁烯酸
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O621.14+7(有机化学)
2006-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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