10.3969/j.issn.1002-1124.2004.04.027
药物中间体2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的制备
本文介绍了以3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料,在碱性条件下与4-(2-氰基苯基)-1-溴甲苯发生亲核取代反应制备2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的方法,产品经核磁共振验证其结构,产品收率达83%.本合成工艺条件温和,适合工业化生产.
中间体、制备、2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯
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TQ316
2004-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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