10.3969/j.issn.1008-6145.2022.06.012
高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A
建立反相高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A含量的方法.取50粒杜仲壮骨丸样品,碾细,称取样品粉末1.0 g至具塞锥形瓶中,加入40 mL甲醇溶液,称重并记录,超声40 min(功率为500 W,频率为40 kHz),冷却后再次称重,用甲醇溶液补足损失的重量,摇匀,用0.22μm过滤膜过滤,得样品溶液,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,流动相为水–甲醇溶液(体积比为1:4),流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为35℃.马兜铃酸A的质量浓度在0.0075~0.150μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,方法检出限为0.001μg/mL.测定结果的相对标准偏差为0.96%(n=6),样品加标平均回收率为99.27%.该方法专属性强,适用于杜仲壮骨丸中马兜铃酸A的含量测定及质量控制.
杜仲壮骨丸、马兜铃酸A、高效液相色谱法
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O657.7(分析化学)
2022-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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