10.3969/j.issn.1008–6145.2021.11.008
高效液相色谱–串联质谱法测定龙血碣药材中苏丹红Ⅳ
建立高效液相色谱串联质谱法测定龙血碣药材中苏丹红Ⅳ染色剂的方法.样品经乙腈提取后,采用Agilent-C18 XDB色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈–0.02%甲酸水(体积比为95:5),流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,检测波长为518 nm.质谱条件:ESI离子源,正离子模式扫描,液氮为干燥气和雾化器,流量为3.0 mL/min,加热气为空气,流量为10.0 mL/min,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析.苏丹红Ⅳ的浓度在1.142~141.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9999.样品加标回收率为94.72%~99.21%,6次重复测定结果的相对标准偏差为1.12%.该方法操作简单、准确,可以用于龙血碣药材中非法染色苏丹红Ⅳ的含量测定,同时为保证龙血碣药材的安全用药提供实验参考.
龙血碣;非法染色剂;苏丹红Ⅳ;液相色谱串联质谱
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O657.7(分析化学)
2021-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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