超高效液相色谱–串联质谱法快速测定雷公藤中毒样品中4种毒性成分

摘要：

建立超高效液相色谱–串联质谱(UPLC–MS/MS)法快速测定雷公藤中毒样品中雷公藤次碱、雷公藤晋碱、雷公藤甲素、雷公藤内酯甲4种主要毒性成分的方法.以Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,柱温为40℃,样品室温度为4℃,流动相A为乙腈,流动相B为10 mmol甲酸铵–0.1％甲酸溶液,梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,进样体积为10μL,多反应监测(MRM)模式检测.在优化的仪器工作条件下,雷公藤次碱、雷公藤晋碱、雷公藤甲素、雷公藤内酯甲在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数均不小于0.9980,检出限分别为0.24、0.26、0.28、1.25 mg/kg.阴性样品加标平均回收率为83.7％～95.3％,测定结果的相对标准偏差为2.66％～5.71％(n=6).该方法适用于雷公藤中毒样品的快速检测.

关键词：超高效液相色谱—串联质谱法;雷公藤;雷公藤次碱;雷公藤晋碱;雷公藤甲素;雷公藤内酯甲

所属期刊栏目：30

分类号：O657.7(分析化学)

在线出版日期：2021-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：18-22