气相色谱法测定可吸收缝线降解产物中的乙醇酸

摘要：

采用毛细管气相色谱法测定可吸收缝线降解产物中乙醇酸的含量.选用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合溶液对可吸收缝线浸提,用甲醇-硫酸溶液对浸提液进行甲酯化反应后进行GC分析.色谱条件:DB-Wax毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为300℃;柱程序升温,起始温度为70℃,以5℃/min的速度升温至100℃,然后以25℃/min的速度升温至220℃,保持2 min;外标法定量.在选定的色谱条件下,乙醇酸的质量浓度在0.0981～0.9810 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.9996,检出限为1.72μg/mL.测定结果的相对标准偏差为0.67％～1.87％(n=6),加标回收率为97.9％～104.2％.该方法操作简单、快速、稳定,适用于对医用合成可吸收缝线-聚乙交酯的质量控制.

关键词：乙醇酸、甲酯化、气相色谱法、可吸收缝线

所属期刊栏目：28

分类号：O657.3(分析化学)

资助基金：浙江省科技厅省属科研院所扶持专项2017F50026

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：24-28