10.16498/j.cnki.hnnykx.2015.01.002
新牧1号苜蓿抗逆相关基因MvNHX1启动子表达载体的构建
为了进一步研究新牧1号苜蓿抗逆相关基因MvNHX1启动子的功能,采用双酶切的方法,用核酸内切酶Sac Ⅰ和Nco Ⅰ分别双酶切pCAMBIA1304质粒和阳性重组质粒pEASY-T1-simple-pMvNHX1,然后回收目的片段.通过T4DNA连接酶将目的片段和空载体相连后获得连接产物.将连接产物导入到宿主菌DH5 α,通过画板,卡那霉素筛选后挑单菌落摇菌.然后用菌液PCR及双酶切鉴定该载体后,用冻融法将其导入农杆菌EHA105.结果表明,成功培养出含有抗逆相关基因MvNHX1启动子pMvNHX1∶GUS∶EHA105的菌落;成功构建出新的植物表达载体pMvNHX1∶GUS.
诱导型启动子、MvNHX1启动子、表达载体构建
Q78(基因工程(遗传工程))
新疆农业大学大学生创新项目jqztp72013009
2016-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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