禽呼肠孤病毒δ2基因的真核表达及其免疫效果研究

摘要：

采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株和广西分离株R1的δ2基因,将δ2基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,对获得的重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定.结果表明,插入的片段为δ2目的基因,插入的位置、大小和阅码框架均正确,成功构建了真核表达载体重组质粒peDNA-S1133-δ2、pcDNA-R1-δ2;分别免疫SPF鸡2次后,用ARV S1133进行攻毒,使用RT-PCR方法进行检测.结果表明,pcDNA-S1133-δ2、pcDNA-R1-δ2 DNA疫苗免疫组检出率与对照组差异显著(p<0.05),与灭活苗免疫组及δ2蛋白免疫组差异不显著(p>0.05).使用ARVδ2基因构建的真核表达质粒来免疫SPF鸡,鸡只获得了较好的免疫保护作用.

关键词：禽呼肠孤病毒、δ2基因、pcDNA3.1(+)、免疫保护

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技攻关项目桂科攻0428001-2

在线出版日期：2011-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：126-129,133