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10.3969/j.issn.1006-060X.2008.06.005

八仙花SRAP反应体系的建立与优化

引用
为建立适合八仙花SRAP-PCR分子标记技术体系,以八仙花栽培品种H.macrophylla'Lavbla'为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、dNTPs、Mg2+、Taq酶浓度和引物用量对八仙花SRAP扩增反应的影响,确立了八仙花SRAP分析的最佳反应体系为25μl:模板DNA 60 ng、Mg2+2.0 mmol/L、dNTPs0.7 mmol/L、Taq酶0.5U、引物0.7 μmol/Lx2、10xPCRBuffer 2.5 μl,该反应条件下八仙花SRAP扩增条带清晰,多态性丰富.

八仙花、SRAP、扩增体系优化

S685.32(观赏园艺(花卉和观赏树木))

2009-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

14-16,45

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湖南农业科学

1006-060X

43-1099/S

2008,(6)

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