'凤丹'牡丹PoERF113基因的克隆及表达分析

摘要：

为克隆'凤丹'(Paeonia ostii)花瓣衰老相关基因PoERF113的序列,分析其编码蛋白性质,探索其在不同发育时期花瓣、不同组织和不同品种的表达模式及对乙烯的响应,采用RT–PCR技术,从'凤丹'牡丹中克隆到花瓣衰老相关基因PoERF113.该基因属于AP2/ERF家族,其开放阅读框(ORF)为636 bp,编码1个由211个氨基酸残基组成的蛋白,含有1个AP2保守结构域,不包含跨膜结构,蛋白相对分子质量约为53000,理论等电点(pI)为5.13,为不稳定蛋白,具有亲水性;qRT–PCR分析结果表明,PoERF113基因在露色期、初开期、半开期、盛开期、始衰期、衰败期均有表达,主要在'凤丹'露色期的花瓣和叶片中表达;在早花'凤丹'突变株系中表达量最高;PoERF113基因在早花'凤丹'突变株系与'凤丹'中的序列相同,不存在碱基差异;PoERF113基因对乙烯有响应,其表达量随处理时间和生育进程的延长呈逐渐升高的趋势,推测该基因可能与乙烯诱导后导致花衰老进程相关.

关键词：’凤丹’牡丹、PoERF113、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：48

分类号：Q786;S685.11(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;河南省创新型科技人才队伍建设工程;河南省中药材产业技术体系

在线出版日期：2023-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：659-665