玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析
运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET-28a-pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达.SDS-PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20800)一致,说明pET-28a-pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达.
玉米瘤黑粉菌、SG200菌株、效应蛋白PEP1、生物信息学分析
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Q786(基因工程(遗传工程))
湖南省重点研发计划项目;中国农业科学院科技创新工程项目
2020-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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